欧盟产品数字护照（DPP）协调标准即将发布

数字产品护照（Digital Product Passport，DPP）是一种基于数字化技术，记录产品从原材料获取、生产制造到回收处置全生命周期关键信息的电子化档案。它最早由欧盟为推动循环经济和可持续发展而提出，旨在提升产品透明度、支持绿色供应链管理，并已成为重要的国际贸易合规工具。该护照通过唯一标识符（如二维码）提供产品的成分、碳足迹、回收信息等数据，为监管部门、企业和消费者提供可信依据。目前，欧盟已立法分阶段强制实施（电池行业将于2027年率先执行），中国也正加速建设自主的产品数字护照标准体系，并在电池、纺织等重点行业开展试点。

根据欧洲标准化委员会（CEN）与欧洲电工标准化委员会（CENELEC）联合设立的负责DPP标准制定的联合标委会CEN/CLC JTC24发布的信息，目前由其受欧盟委托制定中的8项欧盟标准，已经接近发布，具体标准信息和进度情况总结如下：

欧盟产品数字护照系列标准制定进度一览表

2026年7月19日前，欧盟DPP注册系统计划正式上线，这将使注册此类信息成为进入欧盟市场的准入要求。2027年2月18日，电池产品首次强制实施DPP。其后即将实施DPP的产品类别包括纺织品、铝制品、轮胎、家具、电子产品等。

随着更多标准和支持性文件的发布，建议相关企业尽快建立和完善数据模型，否则将在欧盟市场面临巨大合规压力。

澳大利亚拟修订电力市场价格响应资源整合规则

2026年2月17日，澳大利亚能源市场运营商（AEMO）提交修订国家电力规则（NER）的变更请求，旨在对2024年12月完成的《价格响应资源整合》（IPRR）规则做一些小幅改动。这些变更旨在改善规则的运作，并为参与者提供更清晰的理解。拟议变更共5项，分别是：1. 每月支付自愿调度资源（VSR）激励机制并回收成本；2. 推迟过渡规则以考虑VSR是否符合频率绩效支付的资格；3. 将VSR纳入最低爬坡速率要求的定义中；4. 将VSR不合规要求与其他预定资源对齐；5. 澄清辅助服务中停用和休眠的VSR的处理方式。

2026年3月19日，澳大利亚能源市场委员会（AEMC）对上述变更请求启动加速流程，评议期截止至2026年4月2日。

沙特阿拉伯通报电子显示器相关措施

2026年3月17日，沙特阿拉伯通报电子显示器相关措施，通报号为G/TBT/N/SAU/946/Add.1。该措施规定了电源操作的电子显示器（包括电视、监视器和数字标牌显示器）的最低能源性能标准和测试要求。

该通报的评议期截止至2026年5月16日。

智利通报《锅炉排放标准》草案

2026年3月11日，智利通报《锅炉排放标准》草案。该草案旨在控制锅炉中颗粒物（MP）、氮氧化物（NOx）、二氧化硫（SO2）和汞（Hg）的排放，以预防和保护公众健康和环境。该草案是智利第一个全国性标准，将适用于全国范围内的新能源和现有能源，包括热电联产系统和带辅助燃烧的回热锅炉。

该通报的评议期截止至2026年5月10日。

美国通报《国家药品编码格式和药品标签条码要求》修订案

2026年3月9日，美国通报《国家药品编码格式和药品标签条码要求》修订案。该修订案旨在标准化国家药品代码（NDC）的格式。所有美国食品药品监督管理局（FDA）指定的NDC将被要求长度为12位，具有3个不同的片段和1个统一的格式。第一段是6位数的贴标机代码，第二段是4位数的产品代码，第三段是2位数的包装代码。此外，FDA正在修订药品条形码标签要求，以允许使用符合该修订案标准的其他数据载体。

该修订案将于2033年3月7日生效。

菲律宾通报《为本地和外国制药商制定良好生产规范（GMP）合规证书的申请指南》草案

2026年3月3日，菲律宾通报《为本地和外国制药商制定良好生产规范（GMP）合规证书的申请指南》草案。该草案规定了本地和外国制药商申请、颁发、更新和监控良好生产规范（GMP）合规证书的指南、程序、文件要求和监管框架。该草案包括药品生产企业GMP认证要求、申请和评估的程序、评估机制以及暂停、撤销、注销GMP证书的理由。

该通报的评议期截止至2026年4月15日。